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Für MedizinerInnen

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Urologie

Urologische Praxis

Die folgenden Impfungen bieten den größten Nutzen für die typische urologische Patientenpopulation (Männer mittleren und höheren Alters, Tumorpatienten, Patienten mit chronischen Erkrankungen):

  • Influenza
  • COVID-19
  • RSV
  • Pneumokokken
  • Herpes zoster
  • Hepatitis B
  • HPV
  • Mpox

Gleichzeitig gehören sie zu den häufigsten in den ca. 1.900 urologischen Praxen und Schwerpunktpraxen. Deshalb werden diese Impfungen hier ausführlicher behandelt. Weitere Impfungen finden Sie im FI-Impfkompass oder in den weiteren Praxisarten.

Klinische Impfentscheidung

Die klinische Impfentscheidung folgt einem personenzentrierten Ansatz. Über die STIKO-Empfehlung ist bereits die allgemeine Nutzen-Risikoabwägung erfolgt. Die Fachinformationen enthalten die medizinischen Rahmenbedingungen. In der abschließenden Risikoanalyse werden die individuellen Besonderheit berücksichtigt.

Für jede Impfung erhalten Sie über dieses Symbol die "STIKO-Short" - eine Kurzfassung der aktuellen STIKO-Empfehlungen.

Jeder Impfentscheidung vorgelagert ist das ärztliche Aufklärungsgespäch. Über dieses Symbol öffnen Sie für jede Impfung die FI-Impfaufklärungen als PDF-Formular: IfSG-gerecht und STIKO-basiert und stets auf dem neuesten Stand.

Fachinformationen sind behördlich genehmigte, an medizinisches Fachpersonal gerichtete Dokumente, die alle wesentlichen Angaben zu einem Arzneimittel oder Impfstoff wie Zusammensetzung, Indikationen, Dosierung, Gegenanzeigen, Warnhinweise, Nebenwirkungen und Anwendung enthalten. Hier finden Sie eine Kurzfassung mit Link zur vollständigen Fachinfo.

Mit der urologischen Risikoanalyse werden abgestimmt auf verschiedene urologische Risikogruppen für die jeweilige Impfstoffart Vorschläge unterbreitet. Über die Eintrittswahrscheinlichkeit der jeweiligen impfpräventablen Infektion und die Abschätzung des Schadensausmaßes wird eine Impfempfehlung errechnet.

  • Standardimpfungen für Personen ≥ 60 Jahre

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    Influenza

    Standardimpfung

    Personengruppe Personen ≥ 60 Jahre
    Impfschema Jährlich im Herbst / Winter (1× pro Saison)
    Hochdosis-Impfstoff Efluelda
    Adjuvantierter Impfstoff (MF59)

    COVID-19

    Standardimpfung

    Personengruppe Personen ≥ 75 Jahre
    Impfschema Jährliche Impfung (einmalig pro Saison) bevorzugt im Spätsommer / Frühherbst mit einem zugelassenen mRNA- oder proteinbasierten COVID-19-Impfstoff
    mRNA-Impfstoff Comirnaty LP.8.1®
    mRNA-Impfstoff Spikevax®
    mRNA-Impfstoff mNEXSpike®
    Proteinbasierter Impfstoff Nuvaxovid XFG®

    RSV

    Standardimpfung

    Personengruppe Personen ≥ 75 Jahre
    Impfschema 1-malige Impfung möglichst vor Beginn der RSV-Saison mit einem proteinbasierten oder dem mRNA-RSV-Impfstoff.
    RSV mit Arexvy®
    RSV mit Abrysvo®
    mRNA-Impfstoff mResvia®

    Pneumokokken

    Standardimpfung

    Personengruppe Personen ≥ 60 Jahre
    Impfschema Impfung mit dem 20-valenten Konjugat-Impfstoff (PCV20). Personen, die bereits mit dem 23-valenten Polysacharid-Impfstoff (PPSV23) geimpft wurden, sollen in einem Mindestabstand von 6 Jahren nach der PPSV23-Impfung eine Impfung mit PCV20 erhalten.
    Konjugatimpfstoff-20-valent Prevenar20

    Herpes Zoster

    Standardimpfung

    Personengruppe Personen ≥ 60 Jahre
    Impfschema 2-malige Impfung mit dem adjuvantierten Herpes-zoster-Totimpfstoff im Abstand von 2 bis 6 Monaten.
    Tot-Impfstoff Shingrix

    FI-Apothekenimpfung RSV mRNa-Impfstoff mRESVIA

    FI-Apothekenimpfung RSV Arexvy

    FI-Apothekenimpfung RSV Abrysvo

    FI-Apothekenimpfung Pneumokokken mit Prevenar20

    FI-Apothekenimpfung Herpes Zoster (Gürtelrose) mit Shingrix

    EMA/PEI-Zulassung

    Kombinationsimpfstoff zum Impfschutz gegen Influenza und COVID-19

    Personengruppe Personen ≥ 50 Jahre
    Impfschema Kombinationsimpfstoff zum Impfschutz gegen Influenza und COVID-19 (Jährlich im Herbst/Winter 1× pro Saison)
    mRNA-Impfstoff mCOMBRIAX® (i. V.)

  • Auffrisch-, Nachholimpfungen für Personen ≥ 18 Jahre

  • HPV-Impfung für Jugendliche

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    Humane Papillomaviren (HPV)

    Standardimpfung

    Personengruppe Personen ≥ 60 Jahre
    Impfschema Jährlich im Herbst / Winter (1× pro Saison)
    Gardasil 9
    Adjuvantierter Impfstoff (MF59)
  • Indikations- und Reiseimpfungen

  • FI-Apothekenimpfung Tetanus / Diphtherie / Keuchhusten mit Boostrix
  • FI-Apothekenimpfung Tetanus / Diphtherie / Keuchhusten mit Covaxis
  • FI-Apothekenimpfung Tetanus / Diphtherie / Keuchhusten / Kinderlähmung mit Boostrix Polio
  • FI-Apothekenimpfung Tetanus / Diphtherie / Keuchhusten / Kinderlähmung mit Repevax

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  • Hepatitis A mit Avaxim (i. V.)
  • Hepatitis A mit Havrix 1440 (i. V.)
  • Hepatitis A mit VAQTA (i. V.)
  • Hepatitis A und B Twinrix (i. V.)
  • Hepatitis B mit Engerix B (i. V.)
  • Hepatitis B mit HBVaxPro (i. V.)
  • Meningokokken ACWY mit MenQuadfi (i. V.)
  • Meningokokken ACWY mit Menveo (i. V.)
  • Meningokokken ACWY mit Nimerix (i. V.)

Bitte prüfen Sie vor der Impfdurchführung, ob das PEI Lieferengpässe oder der FI-Impfstoffmonitor letzte Aktualisierungen bzw. Rote-Handbriefe meldet. Bei Unsicherheiten nutzen Sie unser Fragen an den Experten

Workflow

Der gesamte Impfprozess - von den Informationsmaterialien bis hin zum eImpfpass. Das gesamte Impfmanagement effektiv und effizient organisiert.

Info-Flyer, Broschüren, Faltblätter zur Auslage in der Praxis

HPV

Kostenlose Flyer für Jungen, Männer und Eltern: "Ciao HPV - Warum HPV auch Männersache ist

Influenza

infektionsschutz.de / BIÖG: Kostenlose Flyer und Printmaterialien zur Grippeimpfung, darunter „Die Grippe-Impfung schützt Ihre Gesundheit“ sowie zielgruppenspezifische Materialien
Herpes Zoster (Gürtelrose)
Pneumokokken
infektionsschutz.de / BIÖG: Kostenlose Flyer und Printmaterialien zur Grippeimpfung, darunter "Die Pneumokokken-Impfung schützt Ihre Gesundheit"

Patienteninformationen

Links zu Informationen auf den Öffentlichen Informationsdiensten und Hersteller

  • EVIP - Impfinformationsportal der EU-Kommission (24 EU-Sprachen plus 2)

    • HPV
    • Herpes zoster
    • Pneumokokken
    • Influenza
    • Hepatitis B
    • Mpox
  • gesund.bund.de

    • HPV
    • Herpes zoster
    • Pneumokokken
    • Influenza
    • Hepatitis B
    • Mpox
  • Infektionsschutz.de

    • HPV
    • Herpes zoster
    • Pneumokokken
    • Influenza
    • Hepatitis B
    • Mpox
  • Impfstoff-Hersteller

    • HPV
    • Herpes zoster
    • Pneumokokken
    • Influenza
    • Hepatitis B
    • Mpox

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Service für Arztpraxen

FachgebietKlinische Impf-EntscheidungWorkflowPatienteninformation

FI Hausarzt 300

Allgemeinmedizin (Hausarzt)

Individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung unter Berücksichtigung von Alter, Vorerkrankungen, Impfstatus und Lebenssituation. Gesundheitsstatus erfassen → Risikofaktoren prüfen → Impfoption besprechen → Entscheidung dokumentieren. Erläuterung des individuellen Nutzens sowie der persönlichen Risikosituation.

FI Kinder Jugendarzt 300

Kinder-, Jugendmedizin

Berücksichtigung entwicklungsbedingter, familiärer oder gesundheitlicher Besonderheiten. Vorgeschichte prüfen → Eltern und Jugendliche beraten → Entscheidung dokumentieren. Verständliche Aufklärung für Eltern und altersgerechte Information für Jugendliche.

FI Gynaekologie 300

Gynäkologie

Einbeziehung von Schwangerschaft, Kinderwunsch und frauenspezifischen Risikofaktoren. Schwangerschaftsstatus erheben → Nutzen erläutern → gemeinsame Entscheidung treffen. Information zum Schutz von Mutter und Kind sowie zum geeigneten Impfzeitpunkt.

FI Betriebsmedizin 300

Betriebsmedizin

Bewertung arbeitsplatzbezogener Infektionsrisiken und individueller Schutzbedürfnisse. Tätigkeitsprofil analysieren → Expositionsrisiko bewerten → Empfehlung dokumentieren. Aufklärung über berufliche Risiken und den Beitrag der Impfung zum Arbeitsschutz.

FI Betriebsmedizin 300

Reisemedizin

Abwägung anhand von Reiseziel, Reisedauer, Reiseart und individuellen Risiken. Reiseanamnese → Risikoanalyse → Impfberatung → Dokumentation. Information zur epidemiologischen Situation und zu ergänzenden Schutzmaßnahmen.

FI Urologie 300

Urologie

Berücksichtigung individueller Risikofaktoren und relevanter urologischer Fragestellungen. Vorerkrankungen erfassen → Nutzen erläutern → Entscheidung dokumentieren. Erklärung des möglichen individuellen Nutzens im jeweiligen Gesundheitskontext.
Weitere Informationen:
Ausführliche Informationen zur Klinischen Impf-Entscheidung, zu den betroffenen Impfstoffen und zur praktischen Umsetzung finden Sie auf der Detailseite Klinische Impf-Entscheidung.

In Vorbereitung

Durch eine Neustrukturierung des Bereichs "Service für Arztpraxen" möchten wir neben der umfassenden Information zum Impfmanagement und der Impfpraxis durch die Einrichtung von "Landing Pages" für jede impfende Art von Arztpraxis gezielten Service für jede der folgenden Praxisarten bieten:

  •  Hausarzt - (Allgemeinmedizin und Innere Medizin)
  • Betriebs- und Arbeitsmedizin 
  • Kinder- und Jugendmedizin
  • Gynäkologie
  • Reisemedizin 
  • Urologie 
  • Geriatrie, Diabetologie

 Jede Startseite folgt derselben Logik

1. Klinische Impfentscheidung (für Ärztinnen/Ärzte) ---> 2. Workflow (für MFA + Praxisorganisation) ---> 3. Patientenaufklärung und -info (---> 4. Weiterführende Informationen)

Für jede der nachfolgende Punkte und für die jeweiligen praxistypischen Impfungen wird überprüft, ob Besonderheiten vorliegen oder ob sie im Rahmen des allgemeinen Impfmanagements für alle Arztpraxen gleichermaßen gelten. Die konsequente und gezielte Ausrichtung auf Entscheidungen, Arbeitsabläufe und Patientenkreis unterstützt ein effizientes und effektives Vorgehen. Wir freuen uns über Ihre Anregungen und Anforderungen konkreter Services. 

Klinische ImpfentscheidungKlinische Impfentscheidungen

Unterstützung des klinischen Impfentscheidung in allen Prozessschritten:

  1. Einwilligungsfähigkeit prüfen
  2. STIKO-Indikation prüfen
  3. Medizinische Indikation prüfen
  4. Allgemeine Ausschlussgründe prüfen
  5. Impfstoff auswählen
  6. Kontraindikationen prüfen
  7. Alternativen prüfen
  8. Risiko-Nutzen abwägen
  9. Aufklärung durchführen
  10. Einwilligung einholen
  11. Entscheidung treffen

Aktualität der Entscheidungsgrundlage

  • STIKO-Richtlinen (monatliche Aktualisierung)
  • Aktuellle Fachinformationen zu allen Impfstoffen (Aktualisierung mit Freigabe durch Impfstoffhersteller)
  • Impfstoffmonitor für alle Änderungen (wöchentliche Aktualisierung)
  • Lieferengpässe 

Checklisten zur Prüfung von 

  • Impfplanung
  • Impfstoffauswahl
  • STIKO-Indikation je Impfung / EMA-Indikation
  • Kontradindikationen je Impfstoff
  • Chronischen Erkrankungen
  • Immunsuppression

Koadministration von Impfstoffen
Risikoanalysen (z. B. bei Reise-Impfungen und beruflichen Impfungen)
Praxisspezifische Fragen (z. B. Herpes Zoster bei chronischen Schmerzen)
Fragen an den jeweiligen Experten 

WorkflowWorkflow

  • Terminmanagement und Versand von Infos und Aufklärungen
  • Termine für Auffrischimpfungen
  • Impfstatusprüfung bei jedem Kontakt / bei Einstellungen
  • QR-Code für Direktlinks zur jeweiligen Praxisart
  • Impfbuch und eImpfpass (Vorbereitung) und Impfdokumentation
  • Besonderheiten beim Impfstoffmanagement
  • Mailsystem zur Nachbetreuung
  • Organisation von Video- und Telefonberatung
  • Quellen für Flyer, Praxisposter und Broschüren
  • Impfen auf der Praxis-Website
  • Organisation / Unterstützung von Impfkampagnen (HPV, Influenza, Covid)

PatienteninfosPatienteninfo

FI-Patientenaufkärungen mit Einwilligungsformularen angepasst an Zielgruppen, z. B.

  • Eltern für U0 bis U11
  • Jugendliche und Eltern für J1 und J2
  • Diabetes
  • Schwangere
  • Senioren

Verhalten nach der Impfung

Weiterführende Informationen - Links zu öffentlichen Quellen

  • FI-Kurzinfo
  • EVIP - Europäisches Imfp-Informationsportal der EU (26-Sprachen)
  • Erregerinfo (Infektionsschutz.de) - (6 Sprachen)
  • gesund.bund.de
  • Auswärtiges  Amt
  • Impfstoffhersteller

AP WI GR GWeiterführende Informationen

  • Leitlinien für die jeweilige Praxisart mit impfbezogenen Bestandteilen
  • Links zu RKI-Ratgebern
  • Fachbeiträge zu impf- und praxisrelevanten Beiträgen
  • Rechtliche Aspekte

 

 

FI Kontakt Dr. Markus FruehweinDr. med. Markus Frühwein

Kontakt Dipl.-Math. Dieter Ballin

Dipl.-Math. Dieter Ballin

 

Gerne greifen wir gemeinsam Ihre Anregungen, Erfahrungen und Anforderungen auf und unterstützen Sie bei:

  • Entscheidung - Kompetenz und Erfahrung in allen Fragen der Impfmedizin
  • Workflow - Integration von Impfaufklärungen und Impfinformationen in Ihre IT- und Kommunikationssysteme
  • Patienteninfo - Patientenaufklärung mit Aktualitätsgarantie (IfSG-konform, STIKO-basiert)

Wir freuen uns auf Ihre Anfrage

Impfstoff-Monitor

Die Verpflichtung zur Aufklärung beinhaltet auch die Pflicht, den aktuellen Status der Fachinformationen zum Impfstoff zu berücksichtigen. Bei den oft sehr umfangreich angelegten Fachinformationen ist es zeitaufwändig, die relevanten Änderungen herauszufinden, um diese dann auch zu berücksichtigen.

Forum Impfen hat es sich zum Ziel gesetzt, relevante Änderungen in den FI-Aufklärungen innerhalb eines Monats nach Veröffentlichung zu berücksichtigen. Dafür werden die EMA-Datenbanken und für die national angelegten Fachinformationen fachinfo.de ausgewertet und hinsichtlich der Änderungen in den Punkten "Anwendung", "Kontraindikationen" und "Nebenwirkungen" veröffentlicht. Der ausgewiesene Link führt zur EMA-Produktinformation (bitte dort unter "other languages (24)" eine der EU-Sprachen wählen.

Hinweis: Die Einträge in diesem Impfstoff-Monitor werden teilweise KI-gestützt erstellt und redaktionell geprüft. Trotz sorgfältiger Bearbeitung können Fehler, Auslassungen oder Fehlinterpretationen nicht ausgeschlossen werden. Maßgeblich sind stets die Originalquellen (EMA, Fachinformation, Rote Liste etc.). AI generated – stay sceptical and spend your time checking the original. (D.B.)

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ImpfstoffÄnderungshinweiseStandQuelleFI-Aufklärung
EFLUELDA(Influenza) Zulassung erweitert: Anwendung jetzt bei Erwachsenen ab 50 statt ab 60 Jahren. Dosierung angepasst auf 1 Dosis (0,5 ml) für Erwachsene ab 50 Jahren. Neue Sicherheits- und Immunogenitätsdaten für 50- bis 64-Jährige aufgenommen. Nebenwirkungen ergänzt bzw. neu bewertet (u. a. Fatigue als sehr häufig). Keine relevanten Änderungen bei Gegenanzeigen, Lagerung oder Spritzenhandhabung. Wirkstoffzusammensetzung unverändert. 2026/10 Fachinfo.de aktualisiert
mResvia (RSV) In der Liste der sonstigen Bestandteile wurden Essigsäure und Natriumacetat-Trihydrat gestrichen. 2026/11 EMA Offen
REPEVAX(Tdap-IPV) Neu: Polysorbat 80 als Bestandteil mit bekannter Wirkung aufgenommen (Hinweis auf mögliche allergische Reaktionen). Erweiterung der Präsentationen um Luer-Lock-Fertigspritzen und Sicherheitskanülen mit Schutzschild; neue detaillierte Anweisungen zur Spritzen- und Kanülenhandhabung. Keine relevanten Änderungen bei Anwendung, Dosierung, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen oder Lagerung. Wirkstoffe und Wirksamkeit unverändert. 2026/10 Fachinfo.de Offen
Capvaxive (Pneumokokken) Die Teilnehmerzahl in der klinischen Studie Protokoll 013 wurde von 874 auf 882 Personen korrigiert. Ergänzend wurde eine deskriptive Immunogenitätsanalyse über 24 Monate nachgeimpft, die einen Abfall der Antikörperwerte unter das Niveau vor der Impfung, jedoch über den prävakzinalen Werten, zeigt, wobei die klinische Relevanz dieser Daten als unbekannt angegeben wird. 2026/10 EMA nicht erforderlich
ROTARIX(Rotavirus) Neue Darreichungsformen (Fertigapplikator und Multi-Monodosenpräsentation) mit ergänzten Handhabungs- und Lagerungshinweisen. Keine relevanten Änderungen bei Dosierung, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen oder Wirksamkeit. 2026/07 Fachinfo.de nicht erforderlich
mResvia (RSV) Die Fachinformation ergänzt die Dosierungsempfehlung für immungeschwächte Personen ab 18 Jahren um die Möglichkeit einer zweiten Dosis. Die Warnhinweise wurden aktualisiert, da nun Sicherheits- und Immunogenitätsdaten vorliegen, die eine verminderte Immunantwort beschreiben. Das Sicherheitsprofil basiert nun auf drei statt zwei klinischen Studien, wobei die neue Studie 3 bei soliden Organtransplantierten keine unerwarteten sicherheitsrelevanten Ereignisse zeigte. 2026/10 EMA nicht erforderlich
mCOMBRIAX(COVID-19 / Influenza) Keine klinisch relevanten Änderungen bei Anwendung, Kontraindikationen, Nebenwirkungen oder Wirksamkeit. Lagerungsbedingungen angepasst: Stabilität nach Auftauen bei 2 °C bis 8 °C von 30 Tagen auf 4 Monate verlängert; zulässige Lagerdauer bei 8 °C bis 25 °C von 24 auf 12 Stunden verkürzt. Zudem ATC-Klassifizierung (J07BB55) ergänzt sowie administrative Aktualisierungen der Zulassungsunterlagen. 2026/09 EMA nicht erforderlich
Nimenrix (Meningokokken) Keine fachlichen Änderungen feststellbar. 2026/09 EMA nicht erforderlich
QDENGA(Dengue) Keine Änderungen bei Anwendung, Dosierung, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Lagerung oder Spritzenhandhabung. Lediglich die Packungsgröße wurde angepasst (nur noch 1er-Packung statt 1er- oder 5er-Packung). 2026/09 Fachinfo.de nicht erforderlich
ABRYSVO(RSV) Sicherheitsprofil aktualisiert (inkl. Post-Marketing-Daten); Arthralgie nun als sehr häufig ausgewiesen. Haltbarkeit verlängert (Einzeldosis 5 Jahre, Mehrdosenbehältnis 2 Jahre). Verwendbarkeit nach Rekonstitution beim Mehrdosenbehältnis von 8 auf 6 Stunden reduziert. Keine relevanten Änderungen bei Anwendung, Dosierung, Gegenanzeigen oder Handhabung. 2026/09 Fachinfo.de aktualisiert
Gardasil 9 (HPV) Neuer Warnhinweis zu Polysorbat 80: Es wird explizit auf den Zusatzstoff Polysorbat 80 (0,05 mg pro Dosis) hingewiesen, da Polysorbate allergische Reaktionen hervorrufen können. Präzisierung der Stillzeit-Daten: Der Begriff „Nebenwirkungsprofil“ wurde durch „Sicherheitsprofil“ ersetzt, um die Vergleichbarkeit der Daten bei stillenden Frauen und Säuglingen fachlich genauer zu beschreiben. Erweiterte Nebenwirkungs-Tabellen: Die tabellarische Zusammenfassung wurde um eine explizite Sortierung nach abnehmendem Schweregrad innerhalb der Häufigkeitsgruppen ergänzt und um Verweise auf die klinischen Studien (Abschnitt 5.1) erweitert. Korrektur und Präzisierung der Immunogenitätsdaten: In den Tabellen zu den Geometrischen Mittelwerten (GMT) wurden die Angaben zu den Konfidenzintervallen (KI) und den eingeschlossenen Probandenzahlen (n) strukturell korrigiert und präzisiert. Terminologische … 2026/09 EMA nicht erforderlich
Qdenga (Dengue) Basierend auf der Analyse der Zeilenänderungen (Diff) lassen sich die folgenden fachlichen Änderungen identifizieren: Entfernung der 5er-Packung: Die Packungsgröße „1er- oder 5er-Packung“ wurde gestrichen. Es wird nun ausschließlich die „1er-Packung“ als verfügbare Packungsgröße angegeben. Anpassung der Packungsinhalte: Die Beschreibung der Packungsinhalte wurde entsprechend angepasst. Die Zeilen, die auf 5 Durchstechflaschen, 5 Fertigspritzen und 10 Nadeln (für die 5er-Packung) hinwiesen, wurden entfernt. Keine Änderungen an klinischen Daten: Die tabellarischen Daten zu Wirksamkeit (z. B. Effektivität gegen DENV-Serotypen), Sicherheit (Nebenwirkungen wie Infektionen der oberen Atemwege, Reizbarkeit, Ausschlag) und Immunogenität (Antikörpertiter) sind inhaltlich unverändert geblieben; es handelt sich bei den dortigen Änderungen ausschließlich um Formatierungsanpassungen (Leerzeichen … 2026/09 EMA nicht erforderlich
Ixchiq (Chikungunya) Einschränkung der Indikation: Die Zulassung wurde auf Personen ab 12 Jahren mit einem hohen Risiko für eine Chikungunya-Infektion beschränkt; die allgemeine Anwendung bei allen Personen ab 12 Jahren entfällt. Verschärfte Abwägungspflicht: Die Verabreichung ist nun explizit an die Bedingung geknüpft, dass ein hohes Infektionsrisiko besteht, und erfordert eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung (bisher: „erhebliches Risiko“). Neue wissenschaftliche Begründung (Anhang IV): Der PRAC hat die Einschränkung aufgrund von Daten zu schwerwiegenden Nebenwirkungen aus Spontanmeldungen und eines plausiblen Wirkmechanismus für gerechtfertigt erklärt. Aktualisierung der Referenzen: Die Verweise in der Fachinformation wurden angepasst, um die neuen Abschnitte (z. B. Abschnitt 4.1) und die geänderte Zielgruppenbeschränkung korrekt zu verlinken. 2026/08 EMA aktualisiert
Rotarix (Rotaviren) Erweiterung der Datenbasis für Nebenwirkungen: Die Häufigkeitseinschätzung der Nebenwirkungen stützt sich nun explizit zusätzlich auf Daten aus der Überwachung nach der Markteinführung und Spontanberichte, nicht mehr nur auf klinische Studien. Neue Kategorie „Nicht bekannt“: Es wurde die Kategorie „Nicht bekannt“ (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) eingeführt, um Ereignisse zu klassifizieren, für die keine verlässliche Abschätzung möglich ist. Neue Nebenwirkung „Blut im Stuhl“: „Blut im Stuhl“ wurde als neue Nebenwirkung in der Häufigkeitsklasse „Nicht bekannt“ aufgenommen. Präzisierung der Quellenangabe: Die Fußnote zur Häufigkeitseinschätzung wurde geändert; statt des Hinweises, dass eine Abschätzung aufgrund spontaner Berichte nicht möglich ist, wird nun explizit auf „Nebenwirkungen aus Spontanberichten“ verwiesen. Terminologische Anpassung: Der Begriff … 2026/08 EMA nicht erforderlich
AREXVY(RSV) Neue Daten für Organtransplantierte ergänzt; Lagerung bei Temperaturabweichungen (8 bis 25 °C bis 7 Tage) aufgenommen; Rekonstitution und Nadelgröße (21G bis 25G) präzisiert. Keine Änderungen bei Dosierung, Gegenanzeigen oder Nebenwirkungen. 2026/08 Fachinfo.de Erledigt
CAPVAXIVE  (Pneumokokken) Keine relevanten Änderungen bei Anwendung, Dosierung, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Lagerung oder Spritzenhandhabung. Neu aufgenommen wurden Langzeitdaten zur Immunogenität bis Monat 24. 2026/07 Fachinfo.de Erledigt
Arexvy (RSV) Neue Stabilitätsangabe für ungeöffnete Impfstoffkomponenten: Bei Temperaturen zwischen 8 °C und 25 °C ist Arexvy bis zu 7 Tage stabil – danach muss der Impfstoff unverzüglich verwendet oder verworfen werden. Zweck der Stabilitätsdaten klargestellt: Die Angaben dienen ausschließlich als Handlungshilfe bei vorübergehenden Temperaturabweichungen im Lagerungs- oder Transportprozess. Keine Änderung der empfohlenen Lagertemperatur: Die Angabe bezieht sich nur auf kurzfristige Abweichungen, nicht auf die reguläre Kühlkettenhaltung (üblicherweise 2 °C–8 °C). Zeitliche Grenze präzisiert: Nach Ablauf der 7 Tage ist eine weitere Verwendung des Impfstoffs nicht mehr zulässig. Klare Trennung zwischen Stabilität unter Abweichung und Standardbedingungen: Die neuen Daten ergänzen, nicht ersetzen, die zugelassene Lagervorgabe. 2026/08 EMA nicht erforderlich
MenQuadfi (Meningokokken) Indikationsalter erweitert: Zulassung nun ab 6 Wochen (zuvor ab 12 Monaten). 2026/08 EMA aktualisiert
IMVANEX Zulassung erweitert auf Personen ab 2 Jahren (bisher ab 12 Jahren). Dosierungsschema unverändert. Keine Änderungen der Gegenanzeigen. Ergänzung einzelner Nebenwirkungen (u. a. Pharyngitis, verminderter Appetit, Präsynkope, Fieber) sowie neuer Sicherheitsdaten für Kinder. 2026/08 Fachinfo.de aktualisiert
Influvac Keine relevanten Änderungen bei Dosierung, Gegenanzeigen oder Nebenwirkungen. Anpassung der Influenzavirus-Stämme gemäß WHO-/EU-Empfehlungen für die Saison 2026/2027. 2026/07 Fachinfo.de aktualisiert
Influsplit Keine relevanten Änderungen bei Dosierung, Gegenanzeigen oder Nebenwirkungen. Umstellung von quadrivalentem auf trivalenten Impfstoff; Aktualisierung der Influenzavirus-Stämme gemäß WHO-Empfehlung 2026/2027. 2026/04 Fachinfo.de aktualisiert
Xanaflu Keine relevanten Änderungen bei Dosierung, Gegenanzeigen oder Nebenwirkungen. Anpassung der Influenzavirus-Stämme gemäß WHO-/EU-Empfehlungen für die Saison 2026/2027. 2026/07 Fachinfo.de aktualisiert
Abrysvo (RSV) Hinweis auf Rekonstitutionsstabilität verkürzt: Nach Rekonstitution im Kühlschrank (2–8 °C) ist die Lösung nun innerhalb von 6 Stunden (statt 8 Stunden) zu verabreichen. Zusammensetzung geändert: 2-Phenoxyethanol wurde als Hilfsstoff entfernt; der Wirkstoffgehalt pro Behältnis bleibt unverändert, aber die Packungsgröße wechselt von Einzel- zu Mehrdosenbehältnissen (3 Dosen statt 1). Hilfsstoffliste bereinigt: 2-Phenoxyethanol entfällt aus der Liste der Hilfsstoffe; alle anderen Hilfsstoffe (u. a. Trometamol, Saccharose, Mannitol) bleiben erhalten. Packungsbeilage angepasst: Die Mindestangaben auf Etiketten wurden von „Einzel-“ auf „Mehrdosen-Durchstechflaschen“ mit 3 Dosen aktualisiert (statt 1 Dosis). 2026/08 EMA aktualisiert
Bimervax (COVID-19) Neuer Impfstoffname und Variantenbezeichnung: Der Impfstoff heißt nun BIMERVAX XFG.1.1, mit expliziter Angabe des Antigens (SARS-CoV-2 Omikron-XFG.1.1-RBD-Homodimer). Neue Anwendungsempfehlung für immungeschwächte Personen: Explizite Erwähnung, dass zusätzliche Dosen schwer immungeschwächten Personen gemäß offiziellen Empfehlungen verabreicht werden können (neuer Abschnitt unter „51 Immungeschwächte Personen“). Verlängerte Beobachtungszeit nach Impfung: Bei Anaphylaxie-Risiko wird nun eine mindestens 15-minütige engmaschige Beobachtung nach der Impfung empfohlen (früher nicht explizit genannt). Zusätzliche Sicherheitswarnung: Aufnahme des Hinweises, dass das Arzneimittel unter zusätzlicher Überwachung steht und Nebenwirkungen gemeldet werden sollen (neuer Abschnitt vor Kapitel 1). 2026/08 EMA keine FI-Aufklärung
Comirnaty (COVID-19) Neue Produktbezeichnung „Comirnaty XFG“ mit klarer Unterscheidung zwischen 30 µg-Dosis (ab 12 Jahre) und 10 µg-Dosis (für Kinder ab 6 Monate bis 4/5 Jahre sowie 5–11 Jahre). Anpassung der Dosierung für Säuglinge/Kinder ab 6 Monaten: Grundimmunisierung mit 2 Dosen (statt 3 bei vorherigem Altersschema), empfohlener Abstand zwischen den Dosen: 8 Wochen; bei Überschreiten des Lebensjahrs zwischen den Dosen bleibt die 10-µg-Dosis erhalten. Neue Option für Kinder mit unvollständiger vorheriger Impfung: Bei bereits erhaltener (teilweiser) Grundimmunisierung mit anderen Comirnaty-Formulierungen kann mit 10-µg-Dosen nachgeimpft werden, inkl. konkreter Intervalle (z. B. 3 Wochen zwischen Dosis 1 und 2). Einführung einer „zusätzlichen Überwachung“ mit Hinweis auf verstärkte Nebenwirkungsmeldung durch Ärzte (neuer Absatz unter Qualitative Zusammensetzung). 2026/08 EMA nicht erforderlich
Hexacima (Kombination (6-fach)) Erlaubte Kombinationserweiterung: Hexacima darf nun auch gleichzeitig mit einem Meningokokken-Gruppe-B-Impfstoff (MenB) verabreicht werden (zuvor nur mit A/C/W-135/Y-Konjugatimpfstoffen). Neuer Warnhinweis: Bei gleichzeitiger Gabe mit MenB-Impfstoff besteht ein erhöhtes Fieberrisiko; separate Impfungen sollten nach Möglichkeit in Betracht gezogen werden. Klarstellung zur Antikörperantwort: Die vorherige Formulierung „keine klinisch relevante Beeinträchtigung… konnte“ wurde entfernt – der Hinweis auf unbeeinträchtigte Immunantwort bleibt implizit erhalten, aber nicht mehr explizit formuliert. Präzisierung des Mischverbots: Der Satz zum Mischverbot wurde leicht sprachlich angepasst („Impfstoffen oder anderen…“ statt „anderen Impfstoffen oder anderen…“), ohne inhaltliche Änderung. 2026/08 EMA keine FI-Aufklärung
Imvanex (Mpox) Indikationsalter abgesenkt: Impfung nun möglich ab 2 Jahren (zuvor ab 12 Jahren); Sicherheit/Wirksamkeit unter 2 Jahren weiterhin nicht erwiesen. Erweiterung der Sicherheitsdatenbasis: Neue Studie POX-MVA-045 mit Kindern (2–11 Jahre) hinzugefügt; Gesamtzahl der Sicherheitsuntersuchten Personen erhöht (>6 000 Vaccinia-naiv). Neue Nebenwirkungserfassung: Begriff „allgemeine Symptome“ durch „systemische Reaktionen“ ersetzt; neu aufgenommen: Appetit vermindert und präzisierte Formulierung Wärme an der Injektionsstelle. Daten zu Kindern ab 2 Jahren: Erste Sicherheitsdaten aus laufender Phase-II-Studie POX-MVA-045 – Nebenwirkungen vergleichbar mit Erwachsenen (z. B. Schmerzen an Injektionsstelle >60 %, Kopfschmerzen >30 %). 2026/08 EMA aktualisiert
Nuvaxovid (COVID-19) Neue Angaben zu Bestandteilen: Explizite Nennung von 23 mg Natrium, 39 mg Kalium und 0,05 mg Polysorbat 80 pro Dosis sowie Hinweis auf mögliche allergische Reaktionen durch Polysorbat. Anpassung der Häufigkeitsangaben für Nebenwirkungen: Rundung der Prozentwerte (z. B. 69,7 % → 70 %) und Korrektur der medianen Dauer lokaler/systemischer Reaktionen von „nicht mehr als 2/1 Tag“ auf „nicht mehr als 3 Tage“. Aktualisierung der Sicherheitsdaten für Booster-Impfung bei Jugendlichen: Neue Angaben zu häufigsten Nebenwirkungen nach Booster (z. B. Druckempfindlichkeit 66 %, Schmerzen 65 %) und verlängerte mediane Dauer von „1–2 Tagen“ auf „2–3 Tage“. Erweiterung des Datenkorpus für die Nebenwirkungsübersicht: Nun basieren die Häufigkeitsangaben nicht nur auf Studien mit Erwachsenen ≥ 18 Jahren, sondern auch auf Daten aus Studien mit Teilnehmern ab 12 Jahren (insgesamt n = 43.424) sowie … 2026/08 EMA nicht erforderlich
Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) (COVID-19) Neue Bezeichnung und Darreichungsform: Einführung der „Spikevax XFG“-Produktlinie mit zwei festen Konzentrationen (50 µg/0,5 ml und 25 µg/0,25 ml) in Fertigspritzen sowie einer Mehrdosenflasche (0,1 mg/ml), zur präzisen Dosierung je nach Altersgruppe. Anpassung der Dosierung nach Alter: Klare Dosisunterscheidung: 0,25 ml (25 µg) für Kinder ab 6 Monaten bis 4 Jahre; 0,5 ml (50 µg) ab 5 Jahren – unabhängig von Impfstatus bei Kindern ≥5 J., aber altersabhängig bei jüngeren Kindern. Spezifische Empfehlungen für immungeschwächte Personen: Detaillierte Dosierungsschemata für immungeschwächte Kinder (6 Mo.–4 J.) mit Möglichkeit einer dritten Dosis ≥28 Tage nach der zweiten; bei schwer immungeschwächten Personen auch zusätzliche Dosen ≥2 Monate nach letzter Impfung. Neue Warnhinweise zur Anwendung: Expliziter Hinweis: „Verwenden Sie keine 0,5-ml-Fertigspritzen zur Abgabe eines Teilvolumens von … 2026/08 EMA nicht erforderlich
Efluelda® Dosierung angepasst auf 0,5 ml pro Dosis (zuvor 0,7 ml). Keine relevanten Änderungen bei Gegenanzeigen oder Nebenwirkungen; Sicherheitsprofil unverändert. Wirkstoffänderung: Umstellung von quadrivalentem auf trivalenten Hochdosis-Influenzaimpfstoff, ein Influenza-B-Stamm entfällt. Wirksamkeit: weiterhin hohe Immunogenität und Wirksamkeit bei Erwachsenen ab 60 Jahren. 2026/08 Fachinfo.de nicht erforderlich
MenQuadfi® Zulassung erweitert: Anwendung jetzt bereits ab 6 Wochen. Neues Säuglingsschema mit 2 Dosen im Abstand von mind. 2 Monaten plus Auffrischimpfung im 2. Lebensjahr; bei erhöhtem MenA-Risiko bzw. Frühgeborenen kann ein 3-Dosen-Schema erwogen werden. Keine Änderungen der Gegenanzeigen. Sicherheitsprofil erweitert um Daten bei Säuglingen; neu aufgenommen wurden u. a. Zellulitis an der Injektionsstelle (Häufigkeit nicht bekannt) sowie bei Säuglingen Flush, Petechien, Erythem und lokale Blutungen an der Injektionsstelle. 2026/07 Fachinfo.de aktualisiert
IMVANEX IMVANEX Indikation auf Kinder ab 2 Jahren erweitert (bisher ab 12 Jahren); keine wesentlichen Änderungen bei Kontraindikationen, Nebenwirkungen oder Wirksamkeit. 2026/08 EMA aktualisiert
COMIRNATY® Keine relevanten Änderungen bei Anwendung, Kontraindikationen oder Nebenwirkungen. Produktinformation um die LP.8.1-angepasste Impfstoffvariante ergänzt; Sicherheitsprofil unverändert. 2026/08 EMA Erledigt
SPIKEVAX® Keine relevanten Änderungen bei Anwendung, Kontraindikationen oder Nebenwirkungen. Produktinformation um die LP.8.1-angepasste Impfstoffvariante aktualisiert; bekanntes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil unverändert. 2026/08 EMA Erledigt
ABRYSVO® Keine relevanten Änderungen bei Kontraindikationen oder Nebenwirkungen. Produktinformation aktualisiert (u. a. Angaben für immungeschwächte Personen und Mehrdosenbehältnis); bekanntes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil unverändert. 2026/08 EMA Erledigt
Hexyon® EMA Rev. 37: Keine klinisch relevanten Änderungen bei Anwendung, Kontraindikationen oder Nebenwirkungen ersichtlich. Indikation, Dosierung und Sicherheitsprofil unverändert. 2026/08 EMA Erledigt
Nuvaxovid® Anpassung auf die SARS-CoV-2-Variante XFG; keine relevanten Änderungen des Sicherheitsprofils. 2026/08 EMA Erledigt
Vaxneuvance® Keine relevanten Änderungen bei Dosierung, Gegenanzeigen oder Nebenwirkungen. 2026/07 Fachinfo.de Erledigt
Hexyon Keine Änderungen bei Dosierung oder Gegenanzeigen. Nebenwirkungsprofil unverändert. Neu aufgenommen wurden Sicherheitsdaten für Frühgeborene sowie der Hinweis auf ein erhöhtes Fieberrisiko bei gleichzeitiger Gabe mit MenB-Impfstoffen; gegebenenfalls getrennte Impftermine erwägen. Wirk-/Wirksamkeitsdaten um zusätzliche Immunogenitätsdaten bei Frühgeborenen ergänzt. 2026/06 Fachinfo.de nicht erforderlich
Repevax® Keine Änderungen des Sicherheitsprofils. Neue Daten zur Koadministration mit MenACYW- und HPV-Impfstoffen. 2026/04 Fachinfo.de Erledigt
FLUENZ® Jährliche Aktualisierung der enthaltenen Influenzavirus-Stämme entsprechend der Saison 2026/2027. Keine relevanten Änderungen bei Anwendungsgebiet, Kontraindikationen oder Nebenwirkungen; Sicherheitsprofil unverändert. 2026/07 EMA Erledigt

Gesetze und Gesetzentwürfe

Impfstoffentwicklung, -forschung

Die sieben Phasen der ImpfstoffentwicklungQuelle: Abbildung vfa 

Die obige Abbildung zeigt die 7 Phasen der Impfstoffentwicklung. Eine ausführlichere Darstellung finden Sie hier.

Hinweise zu aktuellen Entwicklungen, die sich im Zulassungsverfahren befinden erfolgen bei den jeweiligen Fachgesellschaften.

Die nachfolgenden Beiträge informieren in loser Folge über aktuelle Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten.

Impfung gegen Krebs: Land in Sicht?


Seit der COVID-19-Pandemie ist die Hoffnung groß: Eine individualisierte mRNA-Impfung könnte nicht nur bei Infektionen, sondern auch gegen maligne Melanome helfen. Ist das der lang ersehnte Durchbruch? - Im Kampf gegen die Corona-Pandemie gehörten die mRNA-Impfstoffe zu den stärksten Waffen. Einer der größten Vorteile war die Schnelligkeit der Entwicklung: Von der Veröffentlichung der SARS-CoV-2-Genomsequenz bis zur ersten Zulassung und breiten Anwendung verging nicht einmal ein Jahr. Dabei baute die schnelle Impfstoff-Entwicklung auf der bereits existierenden standardisierten Technologie zur Herstellung von mRNA-Impfstoffen auf. Mehr ...  (Dr. Johannes Heinemann DocCheck News 09/2026)

Impfung gegen Hirntumoren zeigt vielversprechende Langzeitergebnisse


Eine neuartige Impfstrategie gegen bestimmte bösartige Hirntumoren könnte die Behandlung von Patientinnen und Patienten grundlegend verbessern. Forschende aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ), der Universitätsmedizin Mannheim, dem Universitätsklinikum Heidelberg und zahlreichen Partnerinstitutionen* veröffentlichen ermutigende Langzeitergebnisse einer klinischen Studie mit einem Impfstoff, der das Immunsystem gegen eine häufige genetische Mutation dieser Tumoren aktiviert. Mehr ...  (Pressemitteilung dkfz 07/2026)

Spermidin könnte die Impfantwort älterer Patient:innen stärken


Die nachlassende Impfantwort älterer Menschen lässt sich mit einer Einnahme von Spermidin womöglich verstärken. Die natürlich vorkommende Substanz reduziere molekulare Marker für die Alterung des Immunsystems, berichtet Katja Simon gemeinsam mit britischen Forschenden im Fachjournal Aging Cell. Mehr ...  (Journal MED 06/2026)

Europäisches Impfnetzwerk EuroTravVacNet


Das Travel-Vaccination-Network (TravVacNet) wurde als Netzwerkaktivität ins Leben gerufen, um einfacher und schneller real-life data und Erfahrungen zu neuen Impfstoffen sammeln zu können. Diese Informationen und Auswertungen sollen den teilnehmenden Institutionen und Netzwerkpartnern dienen, die (reisemedizinische) Impfberatung nicht nur verbessern sondern auch an Erfahrungen und Gegebenheiten anpassen zu können. Außerdem wollen wir den Austausch unter Reise- und Tropenmedizinerinnen und -medizinern zu erleichtern. Wir wollen eine enge Zusammenarbeit und guten Austausch ermöglichen, um Impfberatungen verbessern und aktuellen Anforderungen anpassen zu können. 

Aktuell führen wir Datenerhebungen zu Impfreaktionen und Nebenwirkungen auf Impfungen gegen Chikungunya, Dengue und Gelbfieber durch. Wir ermöglichen eine digitalisierte, einheitliche und einfache Erfassung von Nebenwirkungen und Impfreaktionen auf (reisemedizinische) Impfstoffe.

In der Medizin profitieren wir alle von den Erfahrungen anderer. Um sowohl die reisemedizinische Beratung als auch Impfstoffe optimieren und anpassen zu können, brauchen wir so viele Studienpartner und Studienteilnehmende wie möglich. Wer von seinen Erfahrungen im Zusammenhang mit Impfungen berichtet, hilft aktiv die (Reise)Medizin der Zukunft zu gestalten.  Weitere Informationen und Mitwirkungsmöglichkeiten


Vorsorge gegen künftige Pandemien: Impfstoffkandidat gegen MERS zeigt langanhaltende Immunantwort

Eine neue Studie zeigt erstmals, dass ein experimenteller Impfstoff gegen das Middle East Respiratory Syndrome (MERS) auch zwei Jahre nach Auffrischungsimpfung eine stabile und funktionsfähige Immunantwort im Menschen auslöst. MERS gehört zur WHO-Liste der prioritären Krankheitserreger (WHO R&D Blueprint for Epidemics), für die dringend Impfstoffe und Therapien benötigt werden. Die Ergebnisse markieren einen wichtigen Schritt auf dem Weg zu einem wirksamen Impfstoff gegen MERS und stärken die wissenschaftliche Grundlage für die Pandemieprävention. Die klinische Langzeitstudie wurde von einem internationalen Forschungsteam des Deutschen Zentrums für Infektionsforschung (DZIF) durchgeführt, durch das DZIF und die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) gefördert und in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlicht.mehr (DZIF Deutsches Zentrum für Infektionsforschung - 26/01/2026) 

Kniearthrose: Jetzt wird geimpft


Gonarthrose gilt schon lange nicht mehr als reine Verschleißerkrankung. Zahlreiche experimentelle und klinische Studien zeigen, dass niedriggradige chronische Entzündungsprozesse eine zentrale Rolle beim Knorpelabbau, bei der Synovitis und bei der Chronifizierung von Schmerzen spielen. Im Mittelpunkt des Geschehens steht Interleukin-6 (IL-6). Das Zytokin wirkt an der Schnittstelle von Inflammation und Gewebeabbau; langfristig erhöhte IL-6-Spiegel sind mit radiologischer Krankheitsprogression, mit Knorpelverlust und mit einer höheren Symptomlast assoziiert. Das eröffnet neue Möglichkeiten, um die Gonarthrose kausal zu therapieren.mehr (DocCheck, Michael van den Heuvel - 12/01/2026) 

Aber Impfen schafft ihr noch alleine?


Wo grätscht uns künstliche Intelligenz als nächstes in den Arbeitsalltag? Jetzt soll sie auch die Impfstoffentwicklung übernehmen – warum hier Vorsicht geboten ist. - Liest man den eben im Lancet publizierten Beitrag, möchte man fast glauben, dass sich mit dem Einsatz künstlicher Intelligenz nahezu alle Probleme bei der Entwicklung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten lösen lassen werden – und das schon recht bald. >> mehr (DocCheck - 02/10/2025) 

Schnupfen mit Benefits


Kann eine einfache Erkältung das Risiko für eine COVID-19-Infektion senken? Tatsächlich ja. Wie dieser Schutzeffekt zustande kommt und warum das vor allem Eltern und Kinder freuen dürfte. >> mehr (DocCheck - 28/08/2025)

Norovirus-Impfung: Bald kein Brechdurchfall mehr auf Kreuzfahrten?


Norovirus-Infektionen sind mehr als unangenehm. Jährlich gibt es weltweit etwa 200.000 Todesfälle, ein Drittel sind Kinder in Entwicklungsländern. An schützenden Impfungen wird intensiv geforscht ... >> mehr (DERSTANDARD - 13/08/2025)

Impfen mit Zahnseide: Forscher testen neue Methode


Eine Grippeimpfung über Zahnseide? Was ungewöhnlich klingt, könnte in Zukunft eine schonende und gleichzeitig wirksame Alternative zur Spritze, Nasenspray oder Schluckimpfung sein. Wissenschaftler haben in einem Versuch Mäusen einen Grippe-Impfstoff über das Zahnfleisch verabreicht – mit erstaunlichen Ergebnissen. ... >> mehr (Aponet.de - 07/2025)

England: Erste Tripper-Impfung weltweit geplant


England ist das erste Land weltweit, in dem bald gegen Gonorrhoe, auch Tripper genannt, geimpft wird. Den Angaben zufolge sollen zunächst vor allem homo- und bisexuelle Männer geimpft werden, die wechselnde Sexualpartner haben oder bereits an einer Geschlechtskrankheit leiden.. ... >> mehr(Deutschlandfunk mit Link zur Studie (engl.)) - 04/2025)

Epidemiologische Studie zeigt: Impfung gegen Gürtelrose könnte das Risiko, an Demenz zu erkranken senken – vor allem bei Frauen!

Wissenschaftler der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg, der Universität Mainz, dem SAFE Leibniz Institut Frankfurt, der Wirtschaftsuniversität Wien, sowie von der Stanford Universität, USA, haben walisische Gesundheitsdaten von älteren Menschen untersucht. Dabei haben sie festgestellt, dass für den Nachbetrachtungszeitraum von sieben Jahren bei denjenigen Menschen, die eine Gürtelroseimpfung erhielten, die Wahrscheinlichkeit, an Demenz zu erkranken, um 20 % geringer ausfiel als bei Nichtgeimpften. In Übereinstimmung mit diesen Daten scheint der Schutzeffekt bei Frauen höher als bei Männern zu sein. Die Ergebnisse sind gerade im Fachjournal Nature veröffentlicht worden. ... >> mehr(Uniklinikum Heidelberg - 04/2025)

Mit HPV-Impfung gegen aktinische Keratosen?


Offenbar kann die Impfung gegen krebserregende Papillomviren die Zahl aktinischer Keratosen, einer Vorstufe von hellem Hautkrebs, reduzieren.
Personen, die an vielen aktinischen Keratosen, einer Vorstufe von Hautkrebs, erkrankt sind, können offenbar von einer Impfung gegen Humane Papillomviren (HPV) profitieren: Die Zahl der aktinischen Keratosen geht infolge der Impfung zurück, wie sich in einer Studie aus Dänemark zeigte, die kürzlich in der Fachzeitschrift JAMA Dermatology veröffentlicht wurde. ... >> mehr(ONKO Internetportal - 04/2025)

Eine Machbarkeitsstudie zur Risikoevaluation der COVID-19-Impfstoffe (RiCO) auf Populationsebene in Deutschland


Um die Forschung zur Sicherheit und Wirkungsweise der COVID-­19-­Impfstoffe in Deutsch­land weiter zu vertiefen, müssen noch einige datentechnische und methodische Hürden überwunden werden. Im Rahmen einer Machbarkeitsstudie von Uniklinik Köln, Ruhr­-Uni­versität Bochum und Paul­-Ehrlich-­Institut werden die Zusammenführung sowie die prinzi­pielle Auswertbarkeit der benötigten Gesundheitsdaten getestet. Der Artikel beschreibt den hierfür verwendeten methodischen Ansatz und Datenfluss ebenso wie die verschie­denen Möglichkeiten, wie diese Daten genutzt werden können..>> mehr(PEI - 09/2024)

Borreliose-Impfstoff - Beginn der klinischen Phase 3 bei der Impfstoffentwicklung 

Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass die Ergebnisse von zwei klinischen Phase 2-Studien mit dem Borreliose-Impfstoff VLA15 in der medizinischen Fachzeitschrift The Lancet Infectious Diseases veröffentlicht wurden. Diese Studien sowie eine dritte Phase 2-Studie mit Kindern dienten als Grundlage für die derzeit laufende zulassungsrelevante klinische Phase 3-Studie, ‘Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists’ (VALOR).>> mehr(Valneva - 07/2024)

Vaccinia-Virus – Neue Einblicke in die Struktur und Funktion des Prototyps der Pockenviren


Durch das im Jahr 2022 in Europa beobachtete Auftreten von Infektionen mit dem Mpox-Virus – früher als Affenpockenvirus bezeichnet – ist das Interesse an Pockenviren wieder gestiegen. Ein internationales Forschungsteam hat sich mit der Struktur des Prototyps der Pockenviren, dem Vaccinia-Virus (VACV), befasst. >> mehr(PEI - 04/2024)

Förderung für Flavivirus-Impfstoffforschung


Gelbfieber, Dengue-Fieber, die Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME), die Japanische Enzephalitis und andere zum Teil gefährliche Infektionskrankheiten werden durch Erreger aus der Familie der Flaviviren ausgelöst. Für das Gelbfieber steht eine sehr wirksame Impfung zur Verfügung, die jahrzehntelangen Schutz bietet. Die Schutzwirkung von Impfungen gegen Dengue, FSME und Japanische Enzephalitis ist hingegen sehr viel schwächer und für andere Flaviviren gibt es noch gar keine zugelassenen Impfstoffe. Zusammen mit 12 inner- und außereuropäischen Partnern, koordiniert vom Institut Pasteur (Paris), untersucht nun ein Forschungsteam der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), wie sich das Erfolgsgeheimnis der Gelbfieber-Impfung auf andere durch Flaviviren ausgelöste Infektionen übertragen lässt. >> mehr(Uniklinikum Erlangen - 17.04.2024)

Immunantwort eines Mannes mit 217 COVID-19-Impfungen untersucht


Forschende des Uniklinikums Erlangen und der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) haben einen Mann untersucht, der sich mehr als 200 Mal gegen COVID-19 hat impfen lassen. Sie waren durch Zeitungsberichte auf ihn aufmerksam geworden. Bislang war unklar, welche Auswirkungen eine solche Hypervakzinierung auf das Immunsystem hat. So gingen manche Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler davon aus, dass die Abwehrzellen durch Gewöhnungseffekte weniger schlagkräftig werden. Bei dem Betroffenen ist das jedoch nicht der Fall: Das Immunsystem arbeitet bei ihm völlig normal. Bestimmte Abwehrzellen und Antikörper gegen SARS-CoV-2 kommen sogar deutlich häufiger vor als bei Menschen, die nur drei Impfungen erhalten haben. >> mehr(Uniklinikum Erlangen - 05.03.2024)

Wie ein Eiweiß die Funktion des Immunsystems beeinflusst


Forschungsteam ermittelt Wirkung von GLUT1-Mangel auf B-Lymphozyten - Das menschliche Immunsystem, das Krankheitserreger erkennt und unschädlich macht, besteht aus Zellen mit festgelegten Aufgaben. Veränderungen können dazu führen, dass das Immunsystem uns schlechter vor Krankheiten schützt. Ein Forschungsteam der Molekular-Immunologischen Abteilung (Leiter: Prof. Dr. Hans-Martin Jäck) des Uniklinikums Erlangen unter Leitung von Dr. Katharina Pracht hat jetzt herausgefunden, dass ein Eiweiß namens Glukosetransporter 1 (GLUT1) für die Funktionsfähigkeit bestimmter Zellen des Immunsystems – der Antikörper-produzierenden B-Lymphozyten – von großer Bedeutung ist. >> mehr(Uniklinikum Erlangen - 27.02.2024)

Inverse Impfstoffe: Immunreaktionen gezielt stoppen statt provozieren


Forschende arbeiten an Impfstoffen, die gezielt eine fehlgeleitete Immunantwort ausschalten, die körpereigene Gewebe oder Organe angreift. Für Autoimmunkrankheiten wie rheumatoide Arthritis und Multiple Sklerose könnten damit ein neuer Behandlungsweg erfolgen, der nicht das gesamte Immunsystem betrifft, sondern ganz spezifisch wirkt.. >> mehr(mdr Wissen - 07.02.2024)

Darmkrebs mit einer Impfung behandeln? Ein Update zur mRNA-Technologie

Nach dem Erfolg gegen Corona und dem Nobelpreis für die mRNA-Technologie: Wie wirksam sind mRNA-Impfstoffe als Therapie gegen Krebs? krebsinformationsdienst.med informiert über den Stand der mRNA-Impfung bei Darmkrebs. >> mehr(Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums DKFZ - 18.12.2023)

Wenn sich der Impfstoff selbst vermehrt


In Japan wurde erstmals ein mRNA-Vakzin zugelassen, das sich im Körper noch eine Weile lang selbst vervielfältigt. Forschende sehen in der Technologie ein hohes Potenzial. >> mehr(SZ - Christina Berndt - 18.12.2023)

Zulassung von mRNA-Impfstoffen


Anlässlich einer Falsch-Meldung zu Haftungsrisiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen wird im Informationsschreiben des Paul-Ehrlich-Instituts aufgezeigt, wie die Chargen-Freigabe, insbesondere die eines mRNA-Impfstoffes, gemäß §32 des AMG erfolgt. >> mehr(PEI-Newsletter - 5.12.2023)

Corona-Impfung: Körper baut Immungedächtnis in Organen auf


Eine Impfung in den Oberarm – und der ganze Körper ist geschützt. Wie geht das? Zum einen produziert das Immunsystem Antikörper und Zellen, die im Blut durch den ganzen Organismus patrouillieren. Zum anderen, so zeigt es eine aktuelle Studie der Charité – Universitätsmedizin Berlin am Beispiel der Corona-mRNA-Impfstoffe, baut der Körper ein lokales Immungedächtnis in verschiedenen Organen auf. Der im Journal of Clinical Investigation* veröffentlichten Arbeit zufolge sind die Immungedächtniszellen in den Organen zahlreicher als im Blut und verfügen über verstärkte antivirale Abwehrfunktionen. >> mehr(Charité Universitätsmedizin - Pressemitteilung 11.10.2023)

Wirkverstärker im Vergleich – Adjuvanzien von Impfstoffen unterscheiden sich erheblich in Wirkungsweise und -stärke

Wirkverstärker in Impfstoffen – Adjuvanzien entfalten ihre Wirkung durch Anregung von angeborenem und erworbenem Immunsystem. Eine Forschungsgruppe unter Federführung des Paul-Ehrlich-Instituts und des Friedrich-Loeffler-Instituts hat in einem Modellsystem mit kultivierten menschlichen Immunzellen den vielfältigen Einfluss unterschiedlicher Adjuvanzien, die in Impfstoffen verwendet werden, auf Immunzellen analysiert. Die Erkenntnisse können für die Beurteilung von Adjuvanzien im Kontext der Impfstoffentwicklung und -regulation genutzt werden. >> mehr(PEI-Newsletter 9/2021)

Nicht-spezifische Effekte des Impfens


Wie auch bei anderen medizinischen Eingriffen gehen von Impfungen, neben den intendierten spezifischen Effekten, indirekte, schwache, nicht-spezifische Wirkungen aus. Für das Abwägen von Nutzen und Risiken und die Auswahl geeigneter Impfstoffe und Impfzeitpunkte sind beide Wirkungsarten von Bedeutung. Nicht spezifische Wirkungen bei geimpften und nicht-geimpften Personen können durch Langzeitbeobachtungen hinsichtlich Entwicklung, Morbidität und Mortalität vergleichend beobachtet werden. >> mehr(MEZIS News 05/2019)

 

 

 

 

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